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FamLinkX
FamLinkXは、使いやすいグラフィカルユーザーインターフェイス（GUI）を提供します。これにより、一連の人の遺伝データと関係仮説が与えられると、連鎖、連鎖不平衡（LD）、および突然変異を考慮した計算が可能になります。FamLinkXの主な機能は、X染色体DNAマーカーの観測されたDNAデータを使用して、2つ（またはそれ以上）の仮説のケース固有尤度比（LR）を計算することです。さらに、2つ以上の血統（仮説）のシミュレーションを行って、X染色体STRマーカーの連鎖および/または連鎖不平衡を無視する影響を調べることができます。このソフトウェアは、ノルウェーのノルウェー公衆衛生研究所のダニエル・クリング、スウェーデン国立法医学委員会のアンドレアス・ティルマー、ノルウェー生命科学大学のトーレ・エーゲランド、およびスウェーデンの数学科学のチャーマーズ大学のペッター・モスタドによって開発されました。
ウェブサイト:
http://famlink.se/カテゴリー
